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防猝死！谷歌要求FDA批准Fitbit进行被动心律监测

谷歌公司今天宣布，向美国食品和药物管理局提交了Fitbit新功能的数据，该功能将被动监测用户的心律。Fitbit目前只能定期检查不规则的心律；用户必须主动决定进行读取。这项新功能将在后台运行，并在人们出现一种叫做心房颤动...

防猝死谷歌 2022-03-25

适用于IEPE传感器的24位数据采集系统

Circuits from the Lab参考设计是经过测试的参考设计，有助于加速设计，同时简化系统集成，帮助并解决当今模拟、混合信号和RF设计挑战。...

SNR DAQ 2021-03-09

美国FDA最新报告：手机辐射与癌症之间没有关联

据外媒报道，美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration， FDA）的一份最新报告回顾了11年来发表的相关科学研究，仍坚持认为暴露于手机射频辐射下不会对健康造成明显危害。 ...

辐射癌症 2020-02-11

全差分放大器的概念及其优势

目前，世界上大多数的高速模数转换器 (ADC)都具有差分输入。这些ADC被广泛的运用于多种终端的应用当中，但不仅仅局限于通信无线基础设施和回传，以及...

差分放大器 ADC 2018-08-15

基因检测产品将首次面向消费者，该服务已获得FDA批准

美国当地时间，4月6日，FDA批准了由23andMe自主研发的针对10种疾病罹患风险的个人基因组检测服务（Genetic Health Risk, GHR），FDA称，这是全球首个被...

基因检测 FDA 2018-08-02

FDA批准机器人ARES可用于医疗病人

　　FDA在2016年5月底批准了Auris Surgical公司的医疗机器人ARES(Auris Robotic Endoscopy System 的缩写)，它现在可以用于诊断和治疗病人。　　 ...

FDA 机器人 2016-06-13

FDA：可穿戴医疗设备暂无需监管？

　　人类早已进入了智能手机时代，但是手机的电磁辐射对于人体带来的健康风险，仍是一个挥之不去的话题。而在智能穿戴设备时代，电子产品将长时间和消费者“贴身”，电磁辐射以及其他传感器是否带来健康风险，同样引发了消费者忧虑。 ...

FDA 可穿戴 2015-01-28

肥胖者的福音 FDA最新批准一款新型减肥医疗器械

　　美国食品药品监督管理局正式批准了一种新型的减肥医疗器械。与药物不同，这种植入设备通过电刺激直接影响人体的迷走神经节律，进而控制使用者对饥饱的感知，以此减少热量摄入。这是2007年以来FDA首次批准新型的减肥医疗设备。...

FDA 医疗器械 2015-01-20

物联网装置可能成为新的谋杀工具！

物联网成为谋杀工具？的确可能。黑客一直都存在，干什么不可以？高科技虽然便捷，但是安全问题一直是隐患。...

物联网 FDA 2014-12-02

SMARTDAC+® 新版GP系列无纸记录仪发布

　　SMARTDAC+ GP系列便携式无纸记录仪　　YOKOGAWA宣布将于4月7日正式发售SMARTDAC+® 新版GP便携式无纸记录仪。新版GP系列便携式无纸记录仪将符合FDA 21 CFR Part 11规范，不但...

YOKOGAWA GP 2014-04-02

FDA批3D图像分割系统将推进医疗模拟技术

FDA批3D图像分割系统将推进医疗模拟技术,全球领先的医疗培训和模拟技术供应商Simbionix USA Corporation 的旗下子公司Simbionix Ltd. 欣然宣布，该公司的 PROcedure Rehe...

FDA 图像分割 2012-05-18

FDA发出警告CT使用的X射线造成器械故障

FDA发出警告CT使用的X射线造成器械故障,美国食品药品监督管理局7月14日发出警告：CT检查中使用的X射线可能造成某些植入或体外电子医疗器械故障。这一警告是FDA的医疗器械与放射卫生中心主任Daniel Schultz...

FDA X射线 2012-04-10

使用负输入电压的单电源全差动放大器驱动ADC

单 +5V 电源的全差动放大器(FDA)，可以轻松用于将在接地电压附近上下摆动的单端信号转换为经过电平转换的差动信号，目的是满足差动输入ADC的输入共模要求。要完成这项工作，并没有什么真正的技巧，但一般而言最好是使用一种...

FDA 共模 2012-02-14

精确控制差分信号共模电压的差分直流耦合ADC输入电路设计

随着ADC的供电电压的不断降低，输入信号摆幅的不断降低，输入信号的共模电压的精确控制显得越来越重要。交流耦合输入相对比较简单，而直流耦合输入就比较复杂。 ...

Intersil ADC 2011-10-13

美FDA批准ID晶片植入病人体内

Applied Digital公司表示，在经过长达一年的评估後，美国食品与药品管理局（FDA ）已经批准出於医疗目的在病人皮下组织植入该公司的VeriChip病人ID晶片的商业行为。VeriChip晶片只有米粒般大小...

Applied FDA 2004-10-19

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