如何设计5V高电压锂离子电池

　　1 前言

　　锂离子电池作为一种可多次重复充放电的能量储存技术，在过去20年来取得了非常重要的成功应用，尤其是作为各种可移动电子设备的动力源，促进了通信、电子等工业的蓬勃发展。如今，世界各国都努力试图将锂离子电池应用到汽车等运输工具中，以提供动力。丰田，福特等公司已经开发了多款混合动力源汽车，以减少汽油的使用。例如，丰田的Toyota Pirus混合动力汽车，因为使用锂离子电池作为辅助动力，每加仑汽油可行驶约50英里。现在，各国、各公司也都在大力投资试图率先开发出可靠安全的，唯一使用锂离子电池作为动力源的电动汽车。使用锂离子电池作为单一的动力源，要求锂离子电池能够储存/释放更高的能量、更长的重复充放电寿命、并且安全可靠。IBM发起的电池500项目，旨在开发出单次充电可行驶500英里（800km）的电池，即要求电池的能量容量约为125kWh［1］。这些应用也对电池材料提出了更高的要求，尤其是电池的阴极（正极）材料。相对于电池的负极（阳极）材料，阴极材料的容量普遍更低。石墨作为阳极材料容量接近约400 mAh/g，而广泛商用的阴极材料LiCoO2只有约140 mAh/g的可利用充放电容量，LiFePO4约160 mAh/g。电池的能量密度约为电池放电电压和容量的乘积，因此，除提高阴极材料容量外，提高阴极材料相对于Li/Li+电极的电势，是另一个提高电池能量密度的有效途径。LiCoO2相对Li/Li+电极的放电电压约为4V，若与5V相同容量的阴极材料相比，电池能量密度可提高约25%。因此，近来5V 高电压阴极材料的研究开发，也取得了众多研究者越来越多的关注。具有类尖晶石晶体结构的LiNi0.5Mn1.5O4、和类橄榄石晶体结构的 LiMPO4（M=Co，Ni）的两类材料为最有开发潜力的5V高电压阴极材料。本文将系统地阐述5V高电压阴极材料所面临的问题，以及取得的最新进展。

　　2 5V高电压阴极材料面临的问题

　　图 1（a）示意地说明了电池热力学稳态时阴极、阳极和电解液的电子能级。以Li/Li+电极为参比电位，μA为阳极材料的相对电化学势，μC为阴极材料的电化学势，电解液电势窗口Eg为电解液最低电子未占能级和最高电子占有能级之差。以阴极和阳极组成电池时，μC和μA的差为电池的开路电压。当阳极和阴极的电化学势在电解液的最低电子未占能级和最高电子占有能级之间时，电解液能很好的工作。但当阳极材料的电化学势高于最低电子未占能级时，阳极材料的电子会被电解液夺取，因而电解液被氧化，反应产物在阳极材料颗粒表面形成固液界面层；类似地，当阴极材料的电化学势低于最高电子占有能级时，电解液中的电子被阴极材料取得，从而氧化电解液，在阴极颗粒表面形成固液界面层。但是，当阴阳极电化学势略在Eg范围之外时，一些固液界面层能阻挡电子在电解液和阴（阳）极间的进一步输运，从而阻止进一步的反应，保护电极材料。例如，石墨相对Li/Li+电极的电化学势约为0.2V，在电解液（1M LiPF6 溶于EC：DEC）的电势窗口Eg范围之外（1 V~4.5V）。但是，因为EC能形成保护性的固液界面层，从而使得电解液不被进一步还原，所以石墨能成功应用为锂电池的阳极材料。现在商用的有机电解液为1M LiPF6溶于EC：DEC或EC：DMC，其电势窗口Eg范围约为1V~ 4.5V。然而，5V高电压阴极材料已经接近或者超出了现在商用有机电解液的电势窗口，因而电解液在充放电过程中极易被氧化，形成固液界面层，随着充放电循环次数的增加，容量大大降低，循环寿命减小。图1（b）示意的说明了一些电极材料的充放电电势与商用有机电解液电势窗口Eg的相对关系［2］。类尖晶石晶体结构LiNi0.5Mn1.5O4和类橄榄石晶体结构LiCoPO4的电势接近甚至超出Eg。因此，寻找与LiNi0.5Mn1.5O4和 LiCoPO4相匹配的电解液，或者对其保护性表面改性开发成为现今改进5V高压阴极材料主要的研究途径。

　　图1 电解液电势窗口与电极活性材料氧化还原势的相对关系。（a）电解液电化学势窗口示意图。（b）常用电极材料电势与有机电解液（1M LiPF6 溶于EC：DEC）的电化学势窗口间的相对关系［2］。

　　3 5V高电压阴极材料研究进展

　　在类尖晶石结构的LiMn2O4中掺杂阳离子（Fe，Co，Ni等）可提高电势，在4V和5V左右会分别出现两个放电平台［3］。这些掺杂体系中，LiNi0.5Mn1.5O4具有约4.7V的放电电势和约130mAh/g的容量（理论容量达147 mAh/g）［4］，最具开发潜力。而和LiFePO4具有相似结构的LiCoPO4和LiNiPO4，分别具有4.8V，和5.2V的放电电势，且理论容量都接近170 mAh/g［5］，因而也受到了很多的关注。

　　3.1 LiNi0.5Mn1.5O4

　　3.1.1 掺杂

　　在 LiNi0.5Mn1.5O4中掺杂阳离子或者阴离子是提高LiNi0.5Mn1.5O4化学稳定性，进而提高循环充放电性能的有效途径。加入的微量替换离子能在颗粒表面聚集，减少表面的反应活性更高的Ni离子，从而减少表面的有害反应并抑制固液界面的形成，因此提高LiNi0.5Mn1.5O4的快速充放电