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实验名称:深组织光动力治疗中的声光协同增强实验
研究方向:声光协同增强光治疗
实验内容:采用ATA-4315高压功率放大器驱动超声换能器,生成高强度聚焦声场,通过声波压力梯度引导散射光聚焦,从而提升660nm治疗激光在仿生组织模型中的穿透深度和光能传递效率。
测试设备:ATA-4315高压功率放大器,紫外分光光度计等。

图1:实验装置
实验过程:
1、光敏剂与探针体系构建:以亚甲蓝(MB)为光敏剂(PS),1,3-二苯基异苯并呋喃(DPBF)为单线态氧(102)检测探针,通过DPBF与102的特异性不可逆反应生成1,2-二苯甲酰苯,建立光动力效率评估模型。将DPBF溶液滴入MB溶液,通过660nm激光辐照触发光动力反应,并实时监测420nm处吸光度变化。
2、设置对照组与实验组:对照组未使用超声,实验组通过ATA-4315高压功率放大器放大驱动信号,在介质内产生聚焦超声。分别采用厚度5mm和10mm的散射仿体,模拟不同深度生物组织的光传输特性。
3、环境干扰控制与数据采集:在自然环境中(无激光照射)记录吸光度基线数据,排除环境因素干扰。使用分光光度计对四种实验条件(无激光光照、正常光照、超声作用下5mm/10mm散射仿体)下的DPBF发射光谱(0-3min)进行定量分析。
实验结果:

1、102生成效率对比:对照组(无声场):5mm散射幻影导致吸光度下降52.7%,10mm散射幻影吸光度下降54.2%。实验组(有声场):5mm散射幻影在声场作用下吸光度下降66.3%,表明声光协同显著提升光能利用率。
2、声场调控的增效机制验证:声场产生的声辐射力作用在散射介质上,使得散射光发生聚焦,从而使MB吸收的光能增加,单线态氧产率较对照组增加25.7%(5mm散射介质)。在10mm厚散射介质中,声场调控仍能维持54.2%的吸光度下降率,证明其穿透深度提高了一倍。
功率放大器推荐:ATA-4315高压功率放大器

图:ATA-4315高压功率放大器指标参数
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