- 等离子体表面处理技术在医疗器械领域的应用,对气体施加电压使之产生辉光放电的技术，或者称做“等离子体”技术，在医疗器械领域已经成为了一种解决表面预处理问题的有力工具。等离子体不仅可用于表面的极端清洁和消毒，它还可以改善生物材料对体外诊
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等离子体 表面 处理技术 医疗器械
- 利用超声技术提升医疗器械的可靠性方案,医疗器械在使用过程中出现的故障通常是由某种类型的潜在瑕疵引起的。如果故障不属于电子范畴（即便有时属于），潜在瑕疵常常是结构性的缺陷，如内部裂纹、脱层或孔隙。考虑到时间、震动和热学应力，这些潜在瑕疵类型
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医疗器械 可靠性 方案
- 医疗器械材料生物相容性解析,近几年来，国形形色色的新颖植入式器械如植入式电子耳蜗（助听器）、人工角膜、颅内压传感器、可治疗癫痫以及肢体麻痹的神经调节器和控制尿失禁的膀胱神经刺激器等等，均已陆续开发上市。对于长期性植入装置来说，它
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医疗器械 材料
- 解析医疗器械持续监测的合规性和风险比较,在全球范围内，如何保护公共安全日益受到关注，监管机构纷纷合作，对医疗器械公司及其供应商开展稽查。同时监管机构希望全球卫生工作组(GHTF)等全球性组织在监管操作中实现协调化。2010年8月，GHTF将医疗器械供应商纳
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医疗器械 监测 风险 比较
- 如何简化新型医疗器械的供电流程,关键时刻医疗器械的发展周期今非昔比。不久之前，产品开发至投产通常为18-24个月。随着竞争愈来愈激烈，这一过程目前缩至12-18个月。正如其它市场一样（如手机和便携式计算机），便携式医疗器械领域已经适应了较短的
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医疗器械 供电 流程
- 解析开发人员认证医疗器械IEC 62304的兼容步骤,现在，利用高级医疗器械比以往任何时候都更有助于医疗从业人员轻松、准确地做出诊断。然而，他们对器械的依赖程度也引发了确保器械安全性和质量的担忧。值得注意地是，医疗器械严重依赖第三方和早期软件，亦即ldquo
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IEC 医疗器械 兼容
- 持久发布/订阅消息传送模式，缓解医疗器械的开发之痛,在决定以什么样的最佳方式，利用软件来使其产品实现智能化时，除考虑当前的要求之外，医疗器械设计者的目光应当放得更远。对人机界面（HMI）、无线网络连接、数据存储以及其他功能的需求发展迅速，设计者必须创建灵活
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发布 传送 模式 医疗器械
医疗器械介绍
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