- 谷歌公司今天宣布，向美国食品和药物管理局提交了Fitbit新功能的数据，该功能将被动监测用户的心律。Fitbit目前只能定期检查不规则的心律；用户必须主动决定进行读取。这项新功能将在后台运行，并在人们出现一种叫做心房颤动的症状时发出警报。这将使Fitbit的心电图功能更接近Apple
Watch上的功能，Apple Watch偶尔会检查佩戴者的心律，并在发现任何不正常情况时发出警报。Fitbit在2020年启动了一项研究，测试其被动心律技术。根据2021年美国心脏协会会议上公布的数据，近50万Fitb
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- Circuits from the Lab参考设计是经过测试的参考设计，有助于加速设计，同时简化系统集成，帮助并解决当今模拟、混合信号和RF设计挑战。
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- 据外媒报道，美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration， FDA）的一份最新报告回顾了11年来发表的相关科学研究，仍坚持认为暴露于手机射频辐射下不会对健康造成明显危害。
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- 目前，世界上大多数的高速模数转换器 (ADC)都具有差分输入。这些ADC被广泛的运用于多种终端的应用当中，但不仅仅局限于通信无线基础设施和回传，以及
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- 美国当地时间，4月6日，FDA批准了由23andMe自主研发的针对10种疾病罹患风险的个人基因组检测服务（Genetic Health Risk, GHR），FDA称，这是全球首个被
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- FDA在2016年5月 底批准了Auris Surgical公司的医疗机器人ARES(Auris Robotic Endoscopy System 的缩写)，它现在可以用于诊断和治疗病人。
Auris，仅仅将自己描述为 “总部设在硅谷的技术公司”，以前被人以为做的是显微外科手术系统，旨在消除白内障，该公司还提交了多项专利申请。然而，IEEE Spectrum 对 Auris 现任和前任员工调查后发现，它有着更大的野心——
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- 人类早已进入了智能手机时代，但是手机的电磁辐射对于人体带来的健康风险，仍是一个挥之不去的话题。而在智能穿戴设备时代，电子产品将长时间和消费者“贴身”，电磁辐射以及其他传感器是否带来健康风险，同样引发了消费者忧虑。
据美国科技新闻网站TheVerge报道，最近全世界最权威的健康卫生机构——美国食品药品管理局(FDA)发布了一个设备监管指引文件，其中将时下流行的运动手环，列入了低风险设备，FDA也不会对这一产品进行严格监管。
对于科技行业而言，F
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- 美国食品药品监督管理局正式批准了一种新型的减肥医疗器械。与药物不同，这种植入设备通过电刺激直接影响人体的迷走神经节律，进而控制使用者对饥饱的感知，以此减少热量摄入。这是2007年以来FDA首次批准新型的减肥医疗设备。目前，这种设备只被批准用于常规方法无法控制体重或极重度肥胖(BMI在35~45之间，且存在至少一种相关并发症)的成年患者，我们经常能看到身材健硕的欧美人，其实他们的肥胖比例非常高。
这种名为“Maestro可充电系统”(Maestro? Rechargeabl
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- 物联网成为谋杀工具？的确可能。黑客一直都存在，干什么不可以？高科技虽然便捷，但是安全问题一直是隐患。
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- SMARTDAC+ GP系列便携式无纸记录仪 YOKOGAWA宣布将于4月7日正式发售SMARTDAC+® 新版GP便携式无纸记录仪。新版GP系列便携式无纸记录仪将符合FDA 21 CFR Part 11规范，不但可以处理更多的输入信息，还可以选配新的图形显示功能。 开发背景 记录仪广泛应用于各行业的生产线和研发单位，主要用来采集、显示并记录温度、电压、电流、流量和压力等数据。如今，YOKOGAWA已成为世界顶级记录仪供应商之一。 如
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- FDA批3D图像分割系统将推进医疗模拟技术,全球领先的医疗培训和模拟技术供应商Simbionix USA Corporation 的旗下子公司Simbionix Ltd. 欣然宣布，该公司的 PROcedure Rehearsal Studio(TM) 软件已获得美国食品药物管理局 (FDA) 的许可。PROcedure Rehearsal
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- FDA发出警告CT使用的X射线造成器械故障,美国食品药品监督管理局7月14日发出警告：CT检查中使用的X射线可能造成某些植入或体外电子医疗器械故障。这一警告是FDA的医疗器械与放射卫生中心主任Daniel Schultz博士在一封信中公布的，他说：FDA已经接到了数个CT
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FDA X射线
- 单 +5V 电源的全差动放大器(FDA)，可以轻松用于将在接地电压附近上下摆动的单端信号转换为经过电平转换的差动信号，目的是满足差动输入ADC的输入共模要求。要完成这项工作，并没有什么真正的技巧，但一般而言最好是使用一种输入共模电压范围(VICR)包括了接地电压的器件，例如：THS4521。我们通过对一个建议电路进行分析，来表明一个单+5V电源的FDA如何能够用于实现这种设计。
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FDA 共模 放大器
- 随着ADC的供电电压的不断降低，输入信号摆幅的不断降低，输入信号的共模电压的精确控制显得越来越重要。交流耦合输入相对比较简单，而直流耦合输入就比较复杂。
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- Applied Digital公司表示，在经过长达一年的评估後，美国食品与药品管理局（FDA ）已经批准出於医疗目的在病人皮下组织植入该公司的VeriChip病人ID晶片的商业行为。VeriChip晶片只有米粒般大小
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Applied FDA VeriChip
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